M2 Intelli IT (HEM-7143T1-EBK) IM1-HEM-7143T1-EBK-01-10/2020 5673055-3A
Instruction Manual Read Instruction manual and before use. For symbols information, refer to “Symbols Description” on the back side of the another “Instruction manual ”. Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor English F
E
A
B
C
A
B
C
D
E
F
G
H
I
Display [Connection] (Memory) butto n
[START/STOP] button Battery compartment AC adapter jack Air jack Arm cu Air plug Air tube Thank y ou for purc hasin g t he M2 Inte ll i I T Automatic Upper Arm
Bl ood Pressure Monitor. This blood pressur e monit or uses t he
oscill ometric meth od o f bl ood pressure measurement. Th is means
th is monitor detects y our bl ood mo v ement th rough y our b rac h ial
artery and
conv erts t he mov ements into a dig ital rea din g.
Safety Instructions This instruction ma nua l prov ides you wit h important in formation
ab out th e M2 Intell i IT Automatic Upper Arm Bl ood Pressure Moni tor.
To ensure th e sa f e and proper use o f t his monitor, READ and
UN DERSTAN D all of th ese instruc tions. If
you do not understand
these instructions or have any que stions, contact yo ur OMRON
ret ail outl et or distri butor before attempting to use this monitor.
Fo r specific information about your o wn b l ood pressure, consult
with your physician.
Intended U se This de vice is a di g ita l mo nito r inten ded for use in me asur in g bl ood
pressure and pul se rat e in adult patient popul atio n . Th is monitor
detects t he appearance o f irr egu lar h ear tbeats durin g measurement
and indi cates th is v ia a symb ol w ith rea din g
s. It is ma inly desig ned f or
genera l h ouse ho ld use .
Receiv ing and Inspectio n
Remove t his monit or f rom t he packa g ing and inspect for damage . I f
th is moni tor is dama ged , D O N OT US E an d cons ult w ith y our O MRON
ret ail ou tl et or d istrib utor.
Read t he Impor tant S a fet y In format ion in t his instructi on
man ua l
be fore usin g t his mon itor. Fo llo w th is instruct ion manual th oroughly
for your sa fet y.
Keep f or future ref erence. For specif ic inf ormation a b out y our o wn
blood pressure , C ONSU LT W IT H YO U R PH YS ICIA N.
Warning Indicates a potentiall y ha z ar dous
situation w hich, if not a voide d, could
result in death or serious in ju ry .
• DO NOT use this monitor on infants, to ddl ers, children or
persons w ho ca nnot e x press themselv es .
• DO NOT adjust medication ba sed on readings from this b lood
pressur e monitor . Ta k e medication as pre scribed by your
phy sician. O NL Y a physician is qua lified to diagnose and treat
high
bl ood pres sure.
• DO NOT use this monitor on an injured arm or an arm under
medical tr eatm en t.
• DO NOT app ly the arm cuf f on you r arm w hile on an
intravenous drip or b lood transfusion.
• DO NOT use this monitor in areas co nta ini ng hig h freq uency
(HF)
surgica l e quipment, magnetic resonance imaging (MRI)
eq uipment, compute riz ed tomogra phy (CT ) scanners. Thi s may
result in incorrect operation of the monitor and/or cause an
inaccura te reading .
• DO NOT use this monitor in o xygen ric h en vironments or near
fl am mab l e gas.
• Con s u lt with your
phy sician before using th is monitor if you
have common arrh ythmias suc h as atrial or v entricul ar
prema ture beats or atr ia l fibri llati on ; arteria l sc lerosis ; poor
perfusion; diabetes; pre gnancy; pr e- ecl ampsia or rena l
disease . N OTE tha t an y of these conditions in a ddition to
patien t motion, trembl ing, or shi
vering may aff ect the
measurement re ading.
•NEV ER diagnose or tre at your se l f bas ed on your readings.
ALW AYS consu lt with your p hysician.
• To help a v oi d strangul ati on, keep the air tube an d AC adapter
cable a w ay fr om infants, toddl ers and chil dren.
•
This product con tains small par ts that may cau se a chokin g
haz ard if s wa ll o w ed by infants, todd lers and chi ldren .
Data Transmission • This product emits rad io fre quencie s (RF) in the 2.4 G H z band.
DO N OT use this product in l ocation s w here RF is restricted,
such as on an aircraft or in hospit al s. Tu r n off the B l uetooth®
feat ure in this monitor , remove batteries and/or unpl ug the AC
adapter w
hen in RF restricted areas.
AC Ad apter (opt ional ac ces sory) Handl ing and
Usage • DO NOT use the AC adapter if this moni tor or the AC adapter
cable is dam aged. If this mon itor or the cab le is dam aged, turn
off th e pow er and unp lug the AC adapt er immediatel y.
• P lug the AC adapter int o the appr opriate vol tage out l
et. DO
NOT use in a mu lti -out let p lug.
•NEV ER pl ug in or unp l ug the AC adapter from the el ectric
outl et w ith w et hands.
• DO NOT disassemb le or attemp t to repair the AC adapter .
Battery Handl ing and U sa ge
• Keep bat teries ou t of th e reach of infants , toddl ers and
chil dren.
Caution Indi cates a potentiall y haz ardous
situation w hich, if not a voided , ma y
result in minor or moderate injury to
the user or patient, or cause damage to
the e quipment or ot her proper ty .
• Stop using this monito r and co nsult w ith you r physician if you
ex perienc e skin irrita tion or discom fort.
• Con s u lt with your phy sician before using th is monitor on an
arm w here intravascul ar access or ther apy , or an arter iov enous
(A-V ) shu nt, is present because of temporary interference
to
bl ood fl ow and cou l d resu l t in injury.
• Con s u lt with your phy sician before using th is monitor if you
have had a mastectomy .
• Con s u lt with your phy sician before using th is monitor if you
have sev er e b l ood f lo w probl ems or b
lood disor ders as cuff
infl atio n can cause bruising.
• DO NOT take measurements more often than necessary
because bruis ing, due to b l ood f lo w inter ference, may occur .
• O NL Y inf late the arm cuff w hen it is app l ied on your upper arm .
• Remo ve the arm cuff if it
does not start defl ating during a
measurement.
• DO NOT use this monitor for any purpose other than
measuring b l ood pressure.
• During measurement , make su re that no mobile dev ic e or any
othe r e l ectrical dev ice that emit e l ect romagn etic fiel ds is
within 3 0 cm of
this monitor . This ma y result in incorrect
opera tion of th e monitor and/or cause an inaccurate reading.
• DO NOT disassemb le or attempt to repair this monitor or other
componen ts. This ma y cause an inaccurate reading.
• DO NOT use in a loc ation w here there is moisture or a risk of
w
ater spl ashing this monitor . Thi s may damage this monitor .
• DO NOT use this monitor in a mov ing v ehicle su ch as in a car or
on an aircraft.
• DO NOT dr op or subjec t this monitor to s trong shocks or
vibrations .
• DO NOT use this monitor in pl aces w
ith high or l ow humidity or
high or l ow te mperatures . Ref er to section 3.
• During measurement , observe the arm to ens ure that the
monitor is not causing prol onged impairment to b l ood
circulation.
• DO NOT use this monitor in high -use en vironments such as
medical cl inics
or phy sician offices.
• DO NOT use this monitor with other medica l e lectric a l (ME)
eq uipment simu l taneous l y. This may resu l t in incorre c t
opera tion of th e dev ice s and/or cause an inaccurate reading.
• A void ba thing, drinking a l co ho l or caff eine, smoking,
ex er cising and eating for at l
east 3 0 minutes befor e taking a
measurement.
• Rest fo r at least 5 minut es befor e taking a measurement.
• Remo ve tigh t -fitting or thi ck c lothing from your arm while
taking a measuremen t.
• Remain sti ll and DO NOT ta lk whi le taking a measurement .
• O NL Y use the arm cuff on persons
whose arm circ umference is
within the specified ran ge of the cuff.
• Ensure tha t this monitor has acc limat ed to room temper ature
befor e taking a measureme nt. T aking a measurement after an
ex treme temper ature chang e could l ead to an inac curat e
reading. OMR ON recommends w aiting for approximate ly
2h o u r s fo r
the monitor to warm up or coo l do wn when the
monitor is used in an env ir onment w ithin the temperat ure
specified as oper atin g conditions aft er it is stored eit her at the
max imum or at the minimum stor age temperat ure. For
additional inf ormat ion on operating and stora ge/trans port
tem peratu re, refer to
section 3.
Introduction Important Saf et y Inf ormati on
• DO NOT use this monitor after the dur ab le period has ended.
Refer to se ction 3.
• DO NOT crease th e arm cuff or the air tub e e xcessive l y.
• DO NOT fo ld or kink the air tube whi le taking a measurement .
This may ca use an injury by
interrupting b l ood f lo w.
• To unpl ug the air p l ug, pull on the plastic air p l ug at the base of
the tube, no t the tube itsel f.
• O NL Y use the AC adapter , arm cuff, batteri es and ac cessories
specified for this monitor . U se of unsupported AC adapt ers,
arm cuffs and batteries may damage and/o r may be haz ardous
to this monitor .
• O NL Y use the approved arm cuff for thi s monitor . U se of oth er
arm cuf fs may resu lt in incorrect read ings.
• Inf lating to a higher pressure than necessary may resu lt in
bruising of the
arm w here the cuff is appl ied. N OTE: refer to “If
you r systol ic pressure is more than 210 mmHg” in sectio n 8 of
instruction manual for additional informat ion.
Data Transmission • DO NOT rep lace bat teries or unpl ug th e AC ada pter w hile you r
readings ar e being tr ans ferr ed to your smar t dev ice. This may
res ult in incorrect oper ation of thi s monitor and fail ure to
transfer yo ur b l ood pressure dat a.
AC Adapter (o ptio nal accessor y) Ha ndl ing and
Usage • Fu ll y insert the AC adapter into the out let .
•When unpl ugging the AC adapter fr om the outl et, be sure to
safely pull from the AC adapter . DO N OT pull fro m the AC
adapter cabl e.
•When handl ing the AC ad apt er cable :
DO N OT damag e
it.
DO N OT break it.
DO N OT tamper w ith it.
DO N OT pinch it.
DO N OT forc ibly bend or pu ll it.
DO N OT t w ist it.
DO N OT use it if it is gathere d in a bundl e.
DO N OT p l ace it under heavy obje cts.
•Wipe any dust off of the
AC adapter .
•Unpl ug the AC adapter whe n not in use.
•Unpl ug the AC adapter befor e c l eaning this monitor .
Batter y Handl ing and U sa ge
• DO NOT insert ba tteries with their po larities incorrec t ly
al ig ned.
• O NL Y use 4 “AA ” a lka line or manganese batteries with this
monitor. DO N OT use other types of batteries. DO N OT use new
and used batteries toget her . DO N OT use diffe rent b rands of
batteries to gether .
• Remo ve
batter ies if this monitor w ill not be used for a l ong
period of time.
• If battery f luid sho uld get in you r eyes, immediately rinse w ith
pl ent y of cl ean w ate r . Consult w ith your physician
immediately.
• If battery f luid sho uld get on your skin,
wash your skin
immediately with p lenty of c lean, lukewarm water . If irritation ,
injury or pai n persists, consult w ith yo ur physician.
• DO NOT use batteries after their e xpiration date.
• Periodi call y check batteries to ensure the y are in good w orking
condition.
General Precautions
•W hen y ou take a me asurement on t he righ t arm, th e air tube
sh ou l d b e at th e side of y our elb ow. Be care f ul not to rest your arm
on t he air tube .
• B lood pressure ma y di ffer b et
ween t he ri gh t and l e f t arm, and ma y
result in a di ff erent measurement v al ue. Alway s use t he same arm
for measurements. I f t he v a lues bet ween both arms di ffer
sub stantiall y , ch ec k w it h y our p hysicia n on
which arm to use f or
your measurements .
•W hen using an optional AC adapter, make sure not to pl ace y our
monitor in a l ocation wh ere it is diff icu lt to pl ug and unplu g t he AC
adapter.
•To stop a measurement, press t he [STA
RT/ ST OP ] b utton wh il e
tak ing a measurement .
Batter y Handl ing and U sa ge
• Disposal o f used b atteries s h ould b e carried out in acc ordance w ith
loc a l re gu lations.
•T he supp l ied b atteries may h ave a sh or ter lif e span th an new
batteries .
If an y of th e b el ow probl ems occur during measurement, ch eck to
make sure t hat no ot h er e lectr ica l dev ice is w ith in 30 cm . I f t he
probl em persists, pl eas e ref er to t he table b el ow.
1. Error Messages and Tr o u bl eshooting
Display/ Probl em Po ssible Cause Sol ution
appears or t he arm
cuff doe s not in fl ate.
The [START /ST OP ]
button was pressed
whil e th e arm cuff is
not appl ied.
Press t he
[START /STO P] b utton
ag ain to turn th e
monitor o ff. A f ter
inserting th e air
pl ug
securely and applying
th e arm cuff correctly ,
press t he
[START /STO P] b utton .
Air p lu g is no t
compl etely pl ugg ed
into t he moni tor.
Inser t t he air p lu g
securely .
The arm cu ff is not
appl ied correctly .
Apply th e
arm cuff
correctly, t hen ta ke
anoth er
meas ure ment. Ref er
to secti on 6 o f
instruction
manual.
Air is l eak ing f rom th e
arm cuff.
Rep lace t he ar m cuff
to t he new one. R ef er
to section 1 2 of
instruction
manual.
appears or a
measu rem ent
cannot b e co mp l ete
af ter th e arm cuff
infl ates.
You move or talk
during a
measurement and
th e arm cuff does not
inflate su ff icien tly .
Remain still and do
not talk during a
measu rement. I f “ E2 ”
appears repeatedly,
inflate t he arm
cuff
manually unti l th e
sy sto l ic pressure is 30
to 40 mmHg ab ov e
your pre vious
readings . R e f er to
section 8 o f
instruction
manual.
Due to t he s y stol ic
pressure is a bo ve
21 0m m Hg, a
measurement c annot
be ta ken .
appears
The arm cuff is
inflated e x ceedin g
th e ma x imum
all ow abl e pressure .
Do not touc h t he arm
cuff and/or b end t he
air tube wh i le tak ing a
measu rem ent. If
inflatin g t he arm cu ff
manually, ref er to
section 8 o f
instruction
manual.
appears
You move or talk
during a
measurement.
Vi brat ion s disrupt a
measurement.
Remain still and do
not talk during a
measu rem ent.
2.1 Maintenance To protect y our monit or f rom dam age , f o ll o w t he directions b el ow:
Caution
• D O NO T disassemble or attempt to repair t h is monitor or oth er
components. Th is may cause an inaccurate rea di n g.
2.2 Storage Keep y our mo nitor in t he storage cas e wh en no t in use.
1. Remo ve t he arm cu ff f rom t he monitor.
Caution
•To unp l ug th e air p lu g, pull on t he p l astic air p lu g at th e b ase of th e
tube , not t he tube itself .
2. Gen tly f ol d th e air tu b e into th e arm cuff.
Note
• Do not bend or crease t he air tu be e xcessi ve ly.
3. Pl ace y our monito r and ot h er compo nents in t he
stor age case.
Do not store y our monitor and oth er co mp one nts:
2.3 Cl eaning • Do not use an y a brasi ve or v ol ati l e cl eaners .
• Use a so ft dr y c loth or a so ft c lot h moistened wit h mi ld (neutral)
deterg ent to c l ean y our monitor and arm cuff and t h en w ipe t h em
wit h a
dry cl oth.
• Do not was h or immerse your monitor and arm cuff or ot her
com pon en ts in w ater.
• Do not use gaso line, th in ners or simil ar solv ents to c l ean y our
monitor and arm cuff or oth er components.
2.4 Cal ibratio n and Serv ice
•T he accuracy of th is bl ood pressure monitor h as b een care f ully
tested and is desig ned f or a l ong serv ice l if e.
• It is genera lly r ecommende d to h av e th e unit inspec ted e v ery tw o
years to ensure correct funct ion in g and accurac y. P lease consu l
t
your authorised O M RON dea ler or th e O MRON Customer S er v ice at
th e address g iv en on th e pac k ag ing or attac h ed l iterature .
appears
The pu l se rate is not
detected cor rec tly.
Apply th e arm cuff
correctly, t hen ta ke
anot
her
meas ure ment. Ref er
to sect io n 6 o f
instructi on
manual.
Remain sti ll and sit
correctly during a
measu rem ent.
If th e “” sy mb ol
continues to appear,
we rec ommen d y ou
to consult w it h y our
phy sician .
//
appears
does not fl ash
during a
measu rem ent
appears
The monitor has
malf unctioned.
Press t he
[START /STO P] b utton
ag ain. If “ Er” st ill
appears, contact y our
OM RON retail outl et
or dis trib utor.
appears
The monitor c annot
connect to a smart
dev ice or transmit
data cor rec tly.
Foll ow th e
instruction s s ho wn in
th e “O
MRON
connect” app. If th e
“Err ” s ym bo l sti ll
appears a f ter
ch ec k ing th e app,
contact y our O MRON
retail outl et or
distrib utor.
flas h es
The monito r is
waitin g f or pairin g
wit h t he smart de vice .
Re fer to sectio n 5
o f
instructi on
manual for
pairing your monitor
wit h y our smart
dev ice , or press t he
[START /STO P] b utton
to can cel pairing and
turn y our monitor o ff.
flas h es
More t h an
24 readings are not
tra nsf erred.
Pair or transf er y our
readings to t he
“OM RON connect ”
app so y ou can k eep
th em in memo ry in
th e app, and th is error
sy mb ol disappears .
You r mon itor is not
paired or not
connected w ith y our
smart dev ic e.
appears
There are 30 readin gs
in memory to b e
tra nsf erred
fl
ash es
Batteries are l ow.
Rep lacin g a ll
4 b atteri es w it h
new ones is
recommended.
Re fer to sectio n 3 o f
instructi on
manual.
and
appears or t he
monitor is turned o ff
unex pectedly during
a measurement .
Batteries are
depl eted.
Immediately re pl ace
all 4 b atteries w ith
new ones. R
ef er to
section 3 o f
instructi on
manual.
Not hin g appears on
th e disp l ay of th e
mo
n
itor.
Batteries are
depl eted.
Battery pol arities are
not properly al ig ned .
Ch eck th e b at tery
install ation f or proper
pl acement. R ef er to
section 3
of
instructi on
manual.
Readin gs appear too
hi gh or too l o w.
Bl ood pressure v ar ies constant ly . Man y
factors in c ludin g stress, time o f da y, and/or
ho w y ou app ly t he arm cu ff, may a ffect your
blood pressure . R ev ie w section 2 o f
instruct ion man ual.
Any oth er
communic ation
issue occurs.
Foll ow th e instruct ions sh ow n in th e smart
dev ice , or v isi t t he “ Help ” sec tion in t he
“OM RON connec t ” app for furt her h e lp . I f t he
probl em still persists , contact y our O M RON
retail outl et or distrib
utor.
Any oth er probl em s
occur.
Press t he [START /ST OP ] button to tu rn t he
monitor o ff, t h en press it a g ain to take a
measurement. If th e probl em continues,
remove a ll b atteries and w ait f or 30 seconds.
Then re -i nst a ll b atteries .
If
th e pro bl em still persists , contac t y our
OM RON retai l out let or distri butor.
Display/ Probl em Po ssible Cause Sol ution
2. Maintenance • C han ges or modi fications no t approv ed by th e manu f acturer
wi ll void t he user warrant y.
• I f y our monitor and ot her co mpo ne nts are wet .
• In locations e xposed to e xtreme temperatures, h umid it y,
direct sunli gh t , du st or corrosive v apors such as bl ea c
h.
• In locations e xposed to v i brations or s hoc ks .
3. Specifications Product categ ory E l ectr oni c Sphyg moman ometers
Product description
Aut omati c Upper Arm B l ood
Pressure Monitor
Model ( Code) M2 Int elli IT ( HEM-7143 T1-EB K)
Displa yLCD dig ita l displa y
Cuff pressure ran g e0 to 2 99 mmH g
Bl ood pressure measurement
range
SYS: 60 to 260 mmH g
DIA: 40 to
21 5 mmH g
Pul se measurement ra ng e4 0 to 18 0 beats / mi n .
Accuracy
Pressure: ± 3 mmHg
Pul se: ± 5% of disp l ay readi ng
Infl atio n Autom atic by el ectric pump
Defl ation Automatic pressure re l ease v alv e
Measurement met h od O scill ometric me t h od
Transmission meth od Bl uetooth® L ow Ene rgy
Wir el ess
communication
Freq ue nc y range : 2 .4 GH z ( 2400 -
2483 .5 MHz)
Modul ation: GFSK
Eff ecti v e radi ate d pow er: < 20 dBm
Operation mode Continuous operation
Note
•T hese speci fications are subj ect to c han ge wit hout notice .
•T his mon itor is c l in ically investi gated accordin g to t he
req uirements o f E N I SO 81060-2: 2014 and compl ies w ith
EN ISO 81060-2 : 20 1 4 and EN ISO 81060-2 : 20 19+ A1:2020
(
ex cl uding pre g nant and pre -ec l ampsia pati ents). In t he c linica l
va lida tion study, K5 was used on 8 5 subj ects f or determination o f
diastol ic bl ood pressure.
• IP c lassi fication is de gre es o f protecti on pro vided by enc losures in
accordance w ith IEC 60529. Th is
monito r and optiona l AC adapter
are protected a g ainst sol id f oreign o bj ects o f 1 2 .5 mm diameter
and g reater such as a f ing er. T he optional AC adapter HHP-CM01 is
protected a g ainst v ertica lly f a ll ing w ater drops wh ich may cause
issues during a normal operation . Th e
optional AC adapter
HHP-BFH01 is protected a g ainst o bli q ue f all ing w ater drops wh ich
may cause issues during a normal operation .
•Operation mode c l assif ication compl ies w ith IEC 60601- 1.
Thank y ou for buy in g an O MRON product. Th is product is constructed
of h igh q ua l it
y materia ls and great car e has b een tak en in it s
manuf ac turing. It is des ig ned to g iv e y ou ev ery satisf action , prov ided
th at it is properly operated and maintained as descri b ed in th e
instruction ma nual.
This product is warranted by O M RON for a
period o f 3 years a fter t he
date o f purc h ase. Th e proper construction , w ork mansh ip and
materials o f t h is product is w arranted by O MRON. During th is period
of warranty O M RON w i ll, w ith out c h arge f or l ab our or par t s, repair or
repl ace
th e de f ect product or any de f ect ive parts.
The warrant y does not co ver an y o f t he f o ll o win g:
A.Transpor t cos ts and ris k s of transpor t .
B. Costs for repairs and / or def ects res ul ting f rom rep air s do ne by
unauth orised persons.
C.
Pe ri o di c c h eck -ups and main tena nce.
D. Fa i lure or wear o f optiona l pa rts or ot her attac hments ot her t han
th e main de v ic e itself , unl ess ex pl icitly w arranted ab ov e.
E. Costs arising due to non-acceptance of a cl aim ( th ose w i
ll be
ch ar g ed f or).
F. Dama ges o f an y k in d in c ludin g persona l caused accidenta lly or
from misuse .
G. Ca l ib ration ser v ic e is not inc l ud ed wit hin t he warrant y.
H.Optional part s h av e a one (1) year w arranty f rom date o f purch ase.
Optiona l
parts incl ude, b ut are not l imit ed to t he f o llow ing items:
cuff and cuff tu be .
Shou ld warrant y ser vice b e re quired p lease app ly to th e de al er wh om
th e product w as purc h ased f rom or an aut h orised O MRON
distributor.
For t he address refer to t he product packa g in g / l iterature
or to y our speci al ise d retail er. If y ou h av e diff icu l ties in f indin g
OM RON customer ser vices , contac t us for in formation :
www.omron-h ealt h care. com
Repair or re p lacement
under t he w arranty does not g iv e ri se to any
ex tension or rene w al of th e w arranty period .
The warrant y w i ll b e grant ed only i f t he comp lete product is returned
tog eth er w it h th e ori g inal invoice / cash tick et issued
to the consumer
by th e retai l er.
•T his blood pressure monitor is desig ned ac cording to th e Europea n
Standard E N1060, N on-in vasive sp hygmo manome ters Par t 1:
General R eq uirements and Par t 3 : S uppl ementary req uirements f or
el ectromec h anic al bl ood pressure measuring sy stems .
• Here
by , OM RON HEA LTHCA RE Co ., Ltd ., dec l ares t h at t he radi o
eq uipment ty pe HEM-71 43T1 -EBK is in comp l iance with Di rective
201 4/53/EU.
•T he f ull te x t of th e EU dec l aration of con f ormity is availa bl e at t he
fo ll o win g inte rnet address : www .omron-h ealt h care. com
•T his O MRON product is produced under t he strict q ual ity sy stem o f
OM RON HEA LT HCA RE Co ., L td., Japan . The Cor e component f or
OM RON blood pressure monitors, wh ic h is t he Pr essure S ensor, is
produced in Japan
.
• P lease rep or t to t he man uf acturer and t he competent auth ority o f
th e Mem b er S tate in wh ich y ou are establ is h ed ab out any serious
incident t h at h as occurred in rel atio n to t h is dev ice.
Importan t inf orma tion rega rdin g E l ectr omagnet ic
Compatibil ity (EMC) Correct Disposal of This Produc t ( Waste E l ec tric al
& El ectronic Eq ui pment)
The Bl ueto oth ® w or d mark and log os are re g istered trademar k s
ow ned by Bl uetooth S IG, Inc. and an y use o f suc h mar ks by O M RO N
HEALT HCARE Co ., L td . is under l icense. O th er trademarks and trade
names are th ose of th eir r espec tive
ow ners. App l e and th e Ap ple l o go
are trademarks o f Apple Inc., reg istered in t he U .S. and oth er
cou ntr ie s and reg io ns. App S tore is a ser v ic e mark of Ap p l e Inc.
Googl e Pl ay and Google Pl a
y log o are trademar k s of Googl e LLC.
IP c l assif ication
Monitor: IP20
Optiona l AC adapter: IP2 1 f or
HHP-CM01, IP22 for HHP-BFH01
Ratin g DC6 V 4 W
Pow er source
4 “ AA” b atteries 1. 5 V or optional
AC adapter ( IN PUT AC 1 00 - 240 V
50 - 60 H z 0 .1 2-0.06 5 A
)
Batte ry l if e
Approx imately 900 measurements
(Usin g ne w a lk a line batteries and
incl uded arm cuff. Depending on
th e ty pe of b attery and arm cuff .)
Durabl e period (S erv ice l if e)
Monitor: 5 y ears
Arm cuff: 5 y ears
Optiona l AC adapter : 5 years
Operatin g conditions
+10 to + 40 °C / 1 5 to 9 0 % R H (non-
condensing) / 8 00 to 1 060 h Pa
Stora ge / Transport conditions
-20 to + 60°C / 1 0 to 9 0 % R H ( non-
condensing)
Wei ght
Monitor: approx imately 250 g
(not inc ludin g b atteries )
Arm cuff: approx imately 11 0 g
Dimensions ( approx imately
va lue
)
Monitor: 1 03 mm ( W ) × 8 2m m (H )
× 140 mm (L)
Arm cuff: 1 46 mm × 466 mm ( air
tube : 6 1 0m m)
Cuff circum f erence appl ica bl e
to t he monito r
17 to 42 cm (inc luded arm cuff :
22 to 32 cm)
MemoryStores up to 30 readings
Conte nts
Monitor, arm cuff ( HEM -C R24 ),
4 “ AA” b atteries, stora
ge case,
Instructi on Manual and
Protection a g ain st e l ectric
sh oc k
Int er nally pow ered ME eq u ipment
(when usin g on ly b atte ri es )
Cl ass II ME eq uipment ( opt ional AC
adapter)
Appl ied par t Ty pe BF ( arm cuff )
About a w irel ess communication interference
The Bl uetoot h option in t he product is used to conn ec t to dedicated
apps on mobi le dev ices to s y nch ronize date/time data f rom mobi le
dev ice to t he produc t , and to s y nch ronize measurement
dat a fro m
th e product to mo b il e de v ice. Fu r t h er h an d l ing of th e data on th e
mobi le dev ice is up to t he user ’s discretion . Th is pro duct operates in
an unl icensed I SM b and at 2 .4 GH z wh ere
any th ird party can
inte rcep t t he radio w aves, w ill f ully or accidentally , for any unk nown
purpose. In t he e v ent t h is product is used near oth er w ireless
dev ices such as microwa ve and wireless L A N, wh ic h ope rate on t
he
same f req uency band as t h is product, th ere is a possi bi lit y t hat
inte rf erence may occur.
If inte r f erence occurs, stop th e operation of th e ot h er de v ices or
rel ocate t h is produc t a wa y f rom oth er w irel ess
dev ice s b ef ore
attempting to use it.
4. L imited Warran ty
5. Guidance and Manufacturer ’s
Decl aration HEM-71 43T1 -EBK man uf actured by O MRON HEALT HCARE Co ., L td.
conf orms to E N 60601- 1 -2: 2015 E l ectromag net ic Compa tibi l ity
(EMC ) standard .
Fu r th er documentation in accordance w it h th is EMC standard is
av ai l abl e at: www .omron-h ealt h care. com.
Re
fer to t he EMC in formation for HEM-7143T1 -EBK on t he w ebsit e.
This mar kin g s ho wn on t he product or its literature ,
indicates t h at it s h ould not b e disposed of, w it h
oth er h ouseho ld w astes at t he end o f it s w ork ing
li fe .
To pre vent possibl e h arm to t h
e en v ironment or
human hea lt h f rom uncontro lled waste disposa l,
pl ease separate th is product f rom ot h er ty pes of
wastes and rec yc le it responsibly to promote t he
sustainabl e reu se o f material resources.
Househo ld users s h ould contact ei t
her t he retai ler wh ere t he y
purch ased t h is product, or t h eir l ocal g ov ernment o ff ice , f or details
of wh ere and h o w t he y ca n return t h is item f or env i ronmentally safe
recyc l ing.
Busin ess users s h ould contac t t h
eir suppl ier and c h eck th e terms
and cond itions o f th e pur ch as e contract. Th is pr od uct sh ou l d not b e
mix ed w ith oth er commercial w aste for disposal.
F
E
A
B
C
A
B
C
D
E
F
G
H
I
Achage Bouton [Connection] (Mémoire) Bouton [START/STOP] Compartiment des piles Prise pour l’adaptateur secteur Prise à air Brassard Prise de gonage Tuyau à air M2 Intelli IT (HEM-7143T1-EBK) Mode d’ emploi Lire le mode d ’emploi et a vant l ’utilisation.
Pour plus d’informations sur les symboles, se reporter à la section «Description
des symboles» au dos de l’ autre «Mode d’ emploi ».
Tensiomètre automatiq ue brassard Français Mer c i d ’a v oir f ait l’ acq uisition du tensiomètre automatiq ue
brassard M2 Inte lliIT. Ce tensiomètre fonctionne sur l e principe de
l’osci llomé trie pour mesurer votre pression ar té rie lle. Ce l a sig ni f ie
qu ’i l d étecte l a circu lation de votre san g da ns l’ar tère brach ial
e et l a
conv ertit en une mesure numé riq ue.
Consignes de sécurité Ce mod e d ’ empl oi v ous f ournit des informations impor tantes sur l e
tensiomèt re automatiq ue b rassard M2 Intell iIT. Po ur une uti lisatio n
sû re et correcte de ce tensiomètre, L IR E et CO MP R EN DR E toutes ces
instruc tions. Si v ou s ne comprenez pas ces instruc tions ou a ve z
des
questions, contacte z v otre déta i llant ou votre re ven deur
OMRON av ant d’es sayer d ’uti liser ce tens iom ètre. Po ur des
informations spécifi ques sur votre propr e pression artériell e,
consul tez v otre médecin.
Uti lisatio n prév ue
Ce tensiomètre numéri que est con çu pour mesu rer l a pression
arté riell e et le pou l s ch e z l es patients adul tes. Ce tensiomètre d é tecte
les pu lsations cardia ques irr ég u lières pendant l a mesure et l’ indi que
par l e b iais d ’un s ym b
ol e accompa g nant l es ré su l tats. Il a é té co n ç u
esse nt iell ement pour une util isation gé né ra l e à domicile.
Réc eption et inspectio n
Retirer ce tensiomèt re de son em ba ll a ge et vé ri fie r q u ’i l n ’est pas
endo mmagé. S’il est endom magé, NE PA S L ’UT IL IS ER et consul ter
votre d étai llant ou votre re vendeur OMRON.
Lire les inf ormations importantes sur l a sé curité dan s
ce mode
d’ emp l oi avant d ’ util is er ce tensiomètre. S uiv re attentiv ement l e
pré sent mod e d ’ empl oi pour v otre s é curité.
Le conser ver pour s’y référer u lt é rieurement. Pour des inf ormations
spé cifi q ues sur v otre pr opre pression ar té
rielle , C ONSU LTE R VO TRE
MÉ DECIN.
Avertissement Indi que une situatio n
potentiell ement dangereus e q ui,
sielle n’est pas évitée, pe ut entraî ne r
la mort ou de gra ves l ésions.
•NE PAS utiliser ce tensiomè tre sur des nourrissons, des tout- petits,
des enfants ou des personnes q ui ne peuv ent pas s’e xprimer .
•NE PAS modifier l e tr aitem ent sur l a base des mesures réal isées
à l’ aide de ce te nsio mè tre. Suiv re l e tra itement pres crit par
votr e médecin. SEUL un médecin est q ual ifié pour
diagnostiq uer et traiter l’hypertension.
•NE PA S uti l iser ce tensiom ètr e sur un bras b l essé
ou p lacé sous
traitement mé dical.
•NE PAS porter l e brassar d sur l e bra s dans l eq ue l une perfusion
ou une trans fusion de sang est en cours.
•NE PA S uti l iser ce tensiom è tre da ns des l ieux contenan t des
éq uipements chirurgicaux à haute fr éq uence (HF), d ’ imagerie
par résonance mag né tiq ue (IRM) ou de tomodensitométrie
(C T ). Cela ris querait de per turber l e fonctionneme nt du
moniteur et/ou de provo q uer des erreurs de mesure.
•NE PAS uti l iser ce tensiomè tre dan s des en v iro nnements riches
en o x ygè ne ou à prox imité de gaz inf
lammab les.
• Con su lter votre médecin a vant d ’uti liser ce tensi om ètre dans
l’une des conditions su i vantes : ar ythmies co ura nt es te lles
qu ’e xtrasy stoles auric u laires ou ventricu laires ; fibrill ation
auricul aire ; artérioscl érose ; mauv aise perfusion ; diabè te ;
grossesse ; pré- écl ampsie ou
mal adie rénal e. N OT EZ q ue
tout es ces conditions, en p l us des mouv ements , trembl em ents
ou frissons du patient peuv ent avoir un impact sur la mesure.
•Ne J AMA IS poser un diagnostic ou v ous traiter v ous-m ême sur l a
bas e des mesures réal is ées. TOUJ OU RS consu l ter un méd ecin.
• Po ur é viter tout ris que de strangu lation, conser ver l e tuyau à
air et l e câ bl e de l’ adapta teur secte ur hors de portée des bébés
et des enfan ts.
• Ce produ it contien t des petites piè ce s pouv ant pr ésenter un
risq ue d ’ étouffemen t en cas d ’ ingestio n
par des bébés et des
enfants.
T ransmis sion des données
• Ce produit émet des radio fréq uences (RF) sur l a bande 2,4 G Hz .
NE PA S l’ uti liser dans des end roits a v ec restricti ons de RF ,
comme dans un a v ion ou dans l es h ô pitaux. Dé sact iv er l a
fonction B l uetooth® de ce tensiomè tre, retirer l es pil es
et/ou
débranc her l’ adaptat eur secteur l orsq ue v ous v ous trouve z
dans des z ones RF restreintes.
Manipulation et util isati on de l’ ad apta teur se cteur
(ac cesso ire en option)
•NE PA S uti l iser l’adapt ateur secteur si l e te nsiomètre ou l e
câ bl e de l’ adaptateur secteur es t endommagé. Si l e
tensi omè tr e ou l e câ bl e de l’ ad aptat eur secteur est
endommagé, éteindr e l’ appareil et débrancher l’adaptat eur
secteur immédiatement .
• Brancher l’ adaptateur secteur sur l a prise de tension
appropriée . N
E PA S uti l iser a vec une mu ltiprise.
•NE J AM AIS brancher ou débranc her l’ adapta teur secteur de l a
prise é l ectriq ue a v ec l es mains mouill ées.
•NE PA S démo nter ou tenter de réparer l’ adap tateur secteur .
Manipulation et uti lisation de l a pi le
•Gard er l es pil es hors de l a portée des bébés et des enfants.
Attention Indiq ue une situation potentiell ement
dangereus e q ui, si ell e n’ es t pas év itée ,
peu t entraî ner des b l essures mineures
ou modérées che z l’util isateur ou l e
patien t, ou endo mmager l’appareil ou
tout autre é q uipement.
• Arr êter d ’uti liser ce tensiom ètre et consu lter votre médecin en
cas d ’ irritation cuta née ou de g êne .
• Con su lter votre médecin a vant d ’uti liser ce tensi om ètre sur un
bras muni d ’ une perfusion intravascul aire ou sous trait ement
intrav ascul aire,
ou pourvu d ’ une anastomose artérioveineuse
en raison d ’ interférences tempor aires a vec l e fl ux sanguin et
du risq ue de b l essure .
• Si vous a ve z subi une mastectomie, consu lter votre médecin
av ant d’ uti l iser ce tensiom è tre .
• Con su lter votre médecin a vant
d ’uti liser ce tensiomè tre si v ous
êtes att eint de graves prob lèmes de circul atio n sanguine ou de
trou bl es sanguins ca r l e gonf l age du brassard peut causer des
ecchymoses.
•NE PA S effectuer de mesures p l us souv ent q ue nécessa ire ca r
cela peut pro
vo quer des ecchymoses conséc utiv es aux
interférences a vec l e fl ux sanguin.
•NE gonf l er le brass ard QU E l or squ ’i l en roulé au tour de votre br as.
• Retirer le brassard s’ i l ne commence pas à se dé gon f ler lors
d’ une mesure.
•NE PA S uti l iser ce tensiom ètr e dans d ’ autres buts que la
mesu re de l a pression a r tériell e.
• Pen dant l a mesure , v ei ll er à ce q u’ aucun appareil mobile ou
autre appare il
él ectri q ue émettant des champs
él ectromagnéti q ues ne se trouve dans un ra yon de 30 cm de ce
tensiomè tre . Cela risq uerait de perturber l e fonc tionnement
du moniteur et/ou de provo quer des erreurs de mesure.
•NE PA S démonter ou tenter de réparer l e tensiom
ètr e ou
d’ autres compos ants. Cela pourrait compr omettre l a précision
de l ec ture.
•NE PA S uti l iser l e tensiom è tre dans un endr oit humide ou dans
le quel i l pourrait être écl aboussé par de l’ eau. Cela risq ue de
l’endommager .
•NE PA S uti l iser ce tensiom è tre
dans un v éhicule en
mouvement , comme une v oiture ou un a v ion.
•NE PA S l aisser t omber l e tensiomè tre ou l e soumettre à des
vibrations ou cho cs v iolents.
•NE PA S uti l iser ce tensiom è tre da ns des endroits pré sentant
une humidité él ev ée ou faibl e,
ou des températ ures é le vées ou
basses. Se reporter à l a section 3.
• Pen dant l a mesur e, observ er l e bras pour vér ifier q ue l e
tensi omè tr e ne provoq ue pas une al tération pro l ongée de l a
cir cul ation sanguine.
•NE PA S uti l iser ce tensiom ètr e dans des
en vironnemen ts à
forte util isation, tels q ue l es c lini ques mé dica les ou les
cabinets de médecins.
•NE PA S uti l iser ce tensiom ètre en m ême temps q u ’un autr e
éq uipement médical él ec tri q ue. Cela risq uerait de perturber l e
fonctionne ment des ap pareil
s et/ou de provo quer des erreurs
de mesure .
•É viter de prendre un bain, de consommer de l’ al coo l ou de l a
caf éin e , de fu me r ou de faire du sport 3 0 min ute s a vant l a mes ure.
• Se reposer pendant au moins 5 minu te s a v an t l a mesure .
• Retirer les vê tements moulants ou épais de votr e bras l orsq ue
vous eff ectuez une mesure.
• Rester immobi le et NE PA S par l er pendant l a mesure .
Introduction Informat ions importantes sur l a sécurité
•N ’util iser l e brassard QU E su r des personnes don t l a circonférence
du br as se si tue dans l a p lage s pécifiée du brassard.
•Veill ez à ce q ue l e tensiom ètr e ait atteint l a temp érature
ambia nte av an t d ’ effec tuer une mesur e. To u t e mesure réal isée
après un changement de températur e e x trê me pourr ait fournir
un résul tat incorrect . OMRON recomman de d ’ attendre env ir on
2h e u r e s pour que le tensiom ètre
se réc hauf fe ou se refroidisse
lors qu ’i l est uti lisé dans un env ironne ment dont l a températ ure
se situe dans l a pl ag e des tempér atur es indiquées co mme
températures de fo nctionnement, après q u ’i l a été c onservé à l a
température de stockage maximum ou min imum. Pour
pl us
d’ informa tions sur les températ ures de fonctionnement et de
stockage/transport, se repor te r à l a sect ion 3.
•NE PAS ut i l is er ce tensiom è tre apr è s ex pir ation de sa dur ée de
vie. Se r eporter à l a section 3.
•NE PAS to rdre l e brassar d et ne pas p lier e xcessiv ement l e
tuyau à air .
•NE PAS pl ier ou couder l e tuyau à air pendant
la ré a l isation
d’ une mesure. Ce l a pourrait provo quer des lésions par
interruption du f lu x sanguin.
• Pour débr ancher l a prise de gonfl age, tirer l a prise de gonf lage
en p l astiq ue à l a base du tuya u, et non l e tuyau l ui - mê me.
•N ’util
iser QU E l’ adapta teur secteur , l e brassard, l es pil es et l es
accessoires spé cifiés pour ce tensiomè tre. L’ util isation
d’ adaptateurs secteur , brassar ds et pil es inapproprié s peut
s’ av érer dangereuse pour le mon it eur et/ou l’ endommager .
•Util iser UN I QU EMENT l e brassar d approuvé pour ce
tensi omè tre. L’ uti
lisation d ’autr es brassar ds peut fausser l es
résul tats des mesures.
•Le gonf l age du brassard à une pression p lus é le vée q ue
nécessaire peut provo q uer des ecchym oses sur l e bras à
l’endroit o ù l e bra ssard est posé . REMARQU E : se reporter à
l’enc adré «S i v
otre pression systoli q ue est supérieur e à
210 mmHg » de l a section 8 du mode d ’emp loi po ur p l us
d’ informations.
T ransmis sion des données
•NE PAS remp l ac er l es pi l es ou débrancher l’ adaptateu r secteur
pendant l e tr ansfert de v os me sures sur v otr e appar eil
intell igent. Cela risq uerait de perturber l e fonctionnement du
tensi omè tre et d ’ entr aî ner l’ éc hec du transfert de vos données
de pression artériell e.
Manipul ation et util isatio n de l’ ad aptat eur se cteur
(accessoire en option) • Insérer enti èrement l’ adaptat eur secteur dans l a prise .
• Pour débranc her l’ adapta teur secteur de la prise, tirer
dél ica tement l’ adapta teur secteur . N E PA S tirer sur l e c âb le de
l’adap tateur sec teur .
•Lor s de l a manipu l ation du c âb le de l’ adaptat eur secteur :
NE PA S l’ endommager .
NE PA S l e
casser.
NE PA S l e modifier .
NE PA S l e pincer .
NE PA S l e p lier ou l e tirer a vec force.
NE PA S l e tordre.
NE PA S l’ uti liser s ’i l es t entortill é.
NE PA S l e p lacer sous des objet s l ourds.
• Dépoussiérer l’ ad aptateu r secte ur .
• Débrancher l’adaptateur secte ur l orsqu ’i
l n’ est pas uti l isé .
• Débrancher l’ad aptateur sect eur a v ant de nettoyer l e tensiom ètre.
Manipul ation et util isation de l a pile
•NE PAS introduire l es pi l es en in vers ant l eur pol arit é.
•Util iser UN IQU EME N T 4 pi l es al ca l ines ou au ma nga nè se «A A»
av ec ce tensiom è tre. N E PA S uti l iser d’ autr es types de pil es . N E
PA S util iser des pil es
neuves et usagées en m ême temps. N E
PA S util iser des pil es de marq ues diff érentes en m ême temps.
• Re tirer les pi les si l e tensiom ètre ne doi t pas ê tre util isé
pendant une l ongue période.
• En cas de p rojection du l i quide pro venan t des
pi les dans les
yeux, rincer immédiatement et abondamment à l’ eau .
Consul te r immé diat ement v otre médecin.
• En cas de p rojection du l i quide pro venan t des pil es sur v otre
peau, l a l av er immédia tement et abondamment à l’ eau ti ède.
En ca s d ’ irritation, de b l essure ou
de doul eur persista nte,
consul ter v otre mé decin.
•NE PAS uti l ise r de pi l es apr è s l eur da te d ’e x pirat ion.
•Vérifier régul iè rement l es pi l es pour v ous assurer qu’ ell es sont
en bon état.
Précautions général es
•Lorsq ue l a mes ure est e ff ectuée sur l e bras droit, l e tuy au à air doit
se trouv er à cô té de v otre coude . Veill er à ne pas poser l e b ras sur l e
tuy au à air.
•La pression artérie ll e peut être di ff érente entre le bra s droit
et l e
bras g auc he . Les r ésu ltats de la mesure peuv ent don c ê tre
différents . Touj ours ut il iser le mê me bra s pour les mesures . S i les
va leurs mes ur ées au x deux bras sont trop di ffé rentes, con sul ter
votre m édecin pour sa
voir que l b ras ut il iser pou r l es mesures.
• En cas d ’uti lisatio n d ’un adaptateur sec teur en option , v eill er à ne
pas pl acer v otre tensiomètre à un endroit où il est di ffici le de
bran c her et d ébranc her l’ adaptateur se cteur.
• Pour arr êter une mesure
, appu yer sur le bouton [START /STO P] au
cours de l a mesure.
Manipul ation et util isation de l a pile
•La mise au re but des pi les usa gées doit être e ffectu ée
conf ormé ment aux r égl eme ntations l ocal es.
• I l se peut que les pi les fournies aient une dur ée de vie p lus courte
que des pi les neu ves.
Si l’un de s probl ème s ci-dessous se produit pendant l a mesure,
véri fier q u ’ aucun autre apparei l él ectr i q ue ne se trou ve à moins de
30 cm. S i l e pro bl ème persiste, se reporter au tabl eau ci-dessous.
1. Messages d ’ erreur et dépannage
Affichage/ Problè me Cause poss ibl eS olution
s’ aff ic h e ou l e
brassard ne se
gon fl e pas.
Le bouton
[START /ST OP ] a ét é
util isé al ors q ue l e
brassard n ’est pas en
pl ace .
Appuy er une nouve ll e
fois sur l e bout on
[START /STO P] pour
éteindre l e
tensiomètre. Après
avoir inséré la prise de
gon fl a ge fermem ent et
avoir po sé l e brassard
cor rect ement, appuy er
sur l e bouton
[START /STO P].
La prise de gon fl a ge
n’ est pas entièrement
insér ée dans l e
tensiomètre.
Bran ch er l a prise de
gon fl a ge fe rmemen t.
Le b rassard n ’est pas
correctement posé.
Pos e r l e b rassard
correctement, puis
effectuer une
nouve ll e mesure. S e
reporter à l a section 6
du
mode
d’ emp l oi .
Le brassard laisse
éc happer de l’ air.
Remplacer l e brassard
par un b rassard neuf.
Se reporter à l a
section 12 du mode
d’ emp l oi .
s’ aff ic h e ou il es t
impossible
d’ eff ectuer une
mesure après q ue l e
brassard s
’est gon flé.
Vous bou ge z ou
parle z pendant une
mesure et l e b rassard
ne se g on fl e pas
suff isamment.
Rester im mobile et ne
pas pa rl er pendant la
mesure. Si « E2 »
appa raît à p l usie urs
repris es, g onfl er
le brass ard
manuellement
jus qu ’àce que l a
press ion s y stoli q ue
soit de 30à 40 mmHg
supé rieur e aux résultat s
préc é dents. S e
repor ter
à la section 8 du mode
d’ emp l oi .
La pression sy sto l iq ue
étant sup éri eure à
21 0m m Hg, i l est
impossible de réa liser
une mesure.
2.1 Maintenance Pour protég er votre tensiomètre contre des dommag es év entuels ,
procé der comme suit :
Attention
•NE PAS dé mo nter ou tenter de ré parer l e tensiomètre ou d’ autres
composants. Cela pourrait compromettre l a précision de lectu re.
2.2 Stockage Con serv er l e tensiomètre dans son é tui de ran gement lors qu ’i l n ’es t
pas util is é.
1. Retirer l e brassard du tensiomè tre .
Attention
• Pour d ébranc her l a prise de gon fl a ge , tirer l a prise de g on fl ag e en
pl asti q ue à l a b ase du tu y au, et non l e tu y au l ui-m ê me .
2. Pl ier déli cat emen t l e tu y au à air dans le b ras sard .
Remarq ue
•Ne pas pl ier ou tordr e e x cessiv ement l e tuy au à air.
3. Pl acer l e tensiomètre et l es autres composants dans
l’étui de ran gement .
Ne pas stoc ker votre tensiomètre et les autres composants :
2.3 N ettoyage •Ne pas uti l ise r de produits netto y ant s a b ras ifs ou v ol ati l s.
• Uti liser un c hi ffon doux et sec ou un c hi ffon dou x imp rég né de
dé ter g ent doux ( neutre) pour n etto y er votre tensiomètre et l e
brassard, puis les s é
ch er à l’ aide d’ un ch iffon sec .
•Ne pas l av er ou im merg er v otre tensiomètre et l e b rassard ou l es
autres composants dans l’ eau.
•Ne pas uti l iser d ’essence, de di luant ou autre so lvant pour netto yer
votre tensiomètre , l e brassard et les
autres composants.
2.4 É tal onnage et entr etien
• Des tests ri goureu x ont é t é r éa lis és a fin de garantir l a pr écision de
ce tensiomètre et de l ui assurer une l ong ue durée de v ie.
• I l est gé n éra lement recommandé de fai re inspec ter l’ apparei l tous
les de u x ans a fin de garantir
son b on f onctionnement et sa
pré cision. Contacter l e re vendeur O M RO N ag réé ou l e serv ice
cl ientè l e d’O MRON à l’ adresse indiqu ée sur l’ em ba ll a ge ou dans l a
documentat ion fournie.
s’ aff ic h e
Le brassard a é t é
gon flé au-de là de l a
pression
ma xima le
admissible .
Ne pas touc her l e
brassard et/ou pl ier l e
tuy au à air pendant
une mesure. Pour
gon fler l e brassard
manuell ement, se
rep or ter à l a section 8
du mode
d’ emp l oi .
s’ aff ic h e
Vous b ouge z ou
parle z pendant l
a
mesu re. L es
vi brat ion s per tur bent
la mesure .
Rest er i mmobi le et ne
pas parler pendant l a
mesu re.
s’ aff ic h e
Le pou ls n ’est pas
dé tecté
correctement.
Pos e r l e b rassard
correctement, puis
eff ectuer une
nouve ll e mesure. S e
rep or ter à l a
section 6
du mode
d’ emp l oi .
Rester immo bile et
s’ as seoir correcte ment
pend ant l a mesure .
Si l e s ym bo le «»
continue à s’ aff ic h er,
nous v ous
recommandons de
consul ter v otre
mé de cin .
//
s’ aff ic h e
ne c li g note pas
pendant une mesure
s’ aff ic h e
Le tensiomètre a ma l
fonctionn é.
Appuy er à nouv eau
sur l e b outon
[ST
ART /ST OP ]. Si l e
sy mb ol e « Er »
continue à s’ aff ic h er,
contacter v otre
dé taill ant ou v otre
rev endeur O M RON.
s’ aff ic h e
Le tensiomètre
n’ arri v e pas à se
connecter à un
appareil intellig ent ou
à transmettre l es
donné es
correctement.
Sui v
re l es indications
fournies dans
l’app licat ion
«OMRON connect ».
Si l e s ym bo le « Err »
s’ aff ic h e encore après
la vé ri ficatio n de
l’app licat ion ,
contacter v otre
dé taill ant ou v otre
rev endeur O M RON.
cl ig no te
Le tensiomètre est en
attente de j
umela ge
av ec l’ appareil
intell ig ent.
Se repor ter à l a
section 5 du mod e
d’ emp l oi pour l e
jume la ge de votre
tensiomètre a v ec
votre apparei l
intell ig ent, ou
appuy er sur l e b outon
[START /ST OP ] pour
annul er l e j ume l ag e
et é teindre votre
tensiomètre.
cl ig no te
Pl us de 24 m esures ne
sont pas tra nsfé ré es .
Jume ler l e
tensiomètre a v ec
l’app licat ion
«OMRON connect »
ou tra nsfé rer v os
mesures dans
l’appl ication pour
pouv oir l es conserv er
en m é moire da ns
l’app licat ion . Ce
sy mb ol e d’ erreur
disparaî tra.
Votre tensiomè tre
n’ est pas j umelé ou
connecté à v otre
appareil in tell ig ent.
s’ aff ic h e
La m émoi re contie nt
30 ré sul tats à
transfé rer
cl ig no te
Les pi les sont fai bles .
Il est recommandé de
rem pl acer l
es 4p iles
par des neuv es. S e
rep or ter à l a section 3
du mode
d’ emp l oi .
et
s’ aff ic h e ou l e
tensiomètre s ’é teint
accidentell em ent
pendant une
mesu re .
Les pi les sont
épuis ées .
Remplacer
immé diatement l es
4 pi l es par des pi l es
neuv es. S e reporter à
la section 3 du mode
d’ emp l oi .
Rien ne s ’a ffic he sur
l’écran du
te nsi om èt re.
Les pi les sont
épuis ées .
Les po larit és des pil es
ne sont pas
correctement
al ig né es .
Véri fier que les pi l
es
sont correctem ent
i
n
stallé es. S e repor ter
à la section 3 du
mode d ’ empl oi .
Les r ésulta ts
sembl ent trop h auts
ou trop b as.
La pr ession art érie ll e varie constamment .
De nomb reux f acteur s, y co mp ris l e stre ss,
l’heu re de l a journée et/ ou l a f açon dont
vous pose z l e brass ard , peuv ent a voir une
incid ence sur v otre pression arté riell e.
Se repor ter à l a se ction 2 du mode d’ em pl oi
.
Un autre pro bl ème
de communication
se produit.
Sui vre les instruc tions a ffic hé es sur l’appareil
intell ig ent ou con su lter l a section « Aide » de
l’app licat ion «OMRON connect » pour
ob tenir de l’ aide. S i l e probl èm e persiste,
contacter v otre d é taill ant ou v otre rev endeur
OM RON.
Un autre pro bl ème
se produit.
Appuy er sur le b outon [S TART/STOP] pour
arrê ter l e tensiomètre , puis une nouve ll e f ois
pour e ff ectuer une mesure. S i le probl ème
persiste, retirer toutes l es pi les et atteindre
30 secondes. Ré ins tall er ensuite l es pi l es
.
Si l e pro blème persiste, co nta c ter v otre
dé taill ant ou v otre re vendeur O MRON.
Affichage/ Problè me Cause p oss ibl eS olution
2. Maintenance •Toute modif icati on non autorisée par l e f ab ricant annul era l a
garantie uti lisateur.
•Si v otre tensiomètre et l es autres composant s sont mouillé s.
• Dans des endroits soumis à des temp ératures e xtr êmes, à
l’humidité, à la l umière directe du sol eil, à l a poussière ou à de s
vapeurs
corrosi ves te ll es que l’ eau de J a ve l.
• Dan s des endroits e xpos és à des v i brations ou à des c hocs .
3. Spécifications Catég orie de produit Sp hyg momanomètres él ectro niq ues
Description du produit Tensiomètre automatiq ue b rassard
Modèle ( r éf .) M2 Intell iIT (HEM- 7143 T1-EBK )
Aff ic h ag eAffic ha ge num é ri q ue LCD
Remarq ue
• Ce s sp éci ficatio ns sont suj ettes à modif ic atio n sans pr éa v is.
• Ce ten siomètr e f ait l’ obj et d’ un ex amen cl iniq ue conf ormé ment
aux ex ig ences de l a n orme EN I SO 81 060-2:20 14 et est con forme
aux normes EN I SO 81 060-2: 2014 et
E N I SO 81060-2 :2019+ A 1: 2020
(à l’exception des patientes encei ntes et souff rant de pré-
éc lampsie ). L or s de l’é tude de v al idatio n c l in iq ue, K5 a é t é util is é
sur 8 5 suj ets a f in de d é terminer l a pression art é riell e diast oli q ue
.
•La cl assi f icat ion I P indi q ue l e de g ré de protection f ourni par l es
bo îtiers co n form éme nt à l a norme CEI 60 52 9. Ce tensi omètre et
l’adaptateur secteur en option sont prot égés con tre les corps
étrangers so lides de 1 2 ,5 mm de diamètre et p lus ,
un doigt par
ex emp l e. L’ adaptateur secteur en option HHP-CM01 est protégé
contre l es c h utes v erti cal es de g outtes d ’ eau susceptibl es de
provo q uer des probl èmes pendant une util isation normale .
L’adaptateur secteur en opt ion HHP-BFH0 1 est pr otégé contre les
ch utes
obl iq ues de g outtes d’ eau susceptibl es de pro v oq uer de s
probl èmes pendant une util i sation nor male .
•La cl assi f icat ion du mode de f onctionnement est con f orme à l a
norme CEI 60601- 1.
Merci d ’a voir ach et é un produit O M RON. Ce produit est f ab riq
ué à
l’aide de matériaux de haute qual ité et l es p lus grands soins ont ét é
appor tés à sa f ab rication . Il est conçu pour v ous apporter toute
satisf action, à condition de l’ util iser et de l’ entretenir correctement,
conf ormé men t aux indications du mode d ’emp loi .
Ce produit est g ar anti par O M RON pour une p ériode de 3a n s après l a
date d ’ ach at. L a q ual ité de l a f ab rica tio n, de l a main d’œ uv re et des
maté riaux est g ar anti e par O M RON. P endant cet te p é ri ode de
garantie, O M RON r épar er a ou rempl
acera l e produit d éf ectueux ou
tout pièce d éf ectueuse sans f acturer l a main d ’œ uv re ni l es pièces.
La garanti e ne cou vre aucun des élé m ents sui vants :
A. F rais et risq ues l ié s au transpor t.
B. Co û ts de s ré parations et/ou des défauts ré
sul tant de r é parations
eff ectu é es par des personnes non ag réées .
C. Contrôl es et maintena nce pé ri odiq ues.
D. Déf aill ance ou usur e de pièces optionnell es ou d ’ autres accessoires
autres q ue l’ appareil principal l ui-mê me, à moins q ue cela ne soit
ex p
licite ment g aranti ci-dessus.
E. Co û ts ré su l tant de l a non-acceptation d’ une ré cl amation ( ce s co û ts
seront f acturés ).
F. Domma ges que lcon ques , y compris dommag es p ersonnels
d’ ori g ine accidentell e ou ré su l tant d’ une uti l isation inappropri é e.
G.L
e ser v ice d’é ta l onna g e n’ est pas inc l us dan s l a g arantie .
H.Les pièces optionne ll es ont une garantie de un (1) an à parti r de la
date d ’ ach at. L es pièc es optionne lles comprennent , sans y ê tre
limitées, l es élé men ts sui vants : b rassard et tu yau
du b rassard.
Si un entretien au titre de la g arantie est re q uis, s’ adresser au
dé taill ant ch ez l eq uel l e produit a é té acheté ou à un re vendeur
OM RON ag réé. Pour l es adresses, se réfé rer à l’ em b all ag e/à l a
documentation du produit
ou à v otre d étaillant sp écia lis é. En cas de
diff icult és pour trouv er l es se rv ices c l ientèle d ’O M RON, nous
contacter pour inf ormation :
www .omron-h ealth care . com
La r épar at ion ou l e remp lacement sous garantie ne donne pas droit à
une e x tensi on ou à un renouve llement de l a pé ri ode de g arantie.
La garanti e ne s ’app li que que si l e produit com p let est retourn é,
accompagn é de l a f acture/du tic k et de caisse d ’ orig ine é tabl i( e) au
nom du consommateur par l e
dé taillant .
• Ce tensiomètre est con çu con form ément à l a norme eur opé enne
EN1 060, Tensiomètres no n inv asifs Part ie 1 : Ex ig ences gé né ral es et
Par tie 3 : E xi g ences complé mentaires pour l es s y stèmes
électrom é cani q ues de mesure de la pression art
ériell e .
•OMRON HE ALT HCA R EC o., Ltd ., dé cl are par la pr é sente q ue le ty pe
d’éq uipement radio HEM-71 43T1 -EB K est conf orme à l a
directiv e2 014/53/UE.
•Le te x te intég ral de l a dé cl aration de con f ormité UE peut ê tre
consult é à l’
adresse Internet suiv ante :
www .omron-h ealt h care. com
• Ce produit OM RON est f a bri qu é se lon l e s ystème de qua lit é strict
d’O MRON HEALT HCA R E Co., L td., J apon. L e composant-clé de ce
tensiomètre OM RON, c ’ est-à -di re le capteur de pression , est
fa bri qu
é au Japon .
•Sig na l er au f ab ricant et aux autorit é s co mp é ten tes de l’É tat
memb re dans l eq uel v ous ê tes é ta bl i tout incident g rave q ui s ’ est
produit impli q ua nt cet appareil.
Informa tions impo rtantes sur l a c ompat ibil it é
él ectroma gnétiq ue (C E M )
Mise au rebut corre cte de ce produ it (dé chets
d’ éq uipeme nts é l ectriq ues et é lectroniques)
La mar que verba le et l es l og os Bl uetooth ® sont des mar q ues
dé pos é es dé tenues par Bl uetoothSIG, Inc . et l’ util isation de ces
marques par O M RON HEA LT HCA REC o., Ltd . se f ait sous l icence . Les
autres marq ues commercial es et
noms de marque sont ceu x de leurs
dé tenteurs respec ti f s. Apple et l e l o go App le sont des mar ques
commercial es d’ App l e Inc., dé posé es au x É tats-Unis et da ns d’ autres
pays et r égions. App S tore es t une marque de
ser vic e d ’App leI n c.
GooglePla y et l e l o goG o oglePlay sont des marques commercia les
de Googl e LL C.
Pl ag e de pressions du
bras sa rd
0 à 299 mm Hg
Pl ag e de mesure de la
pression ar té ri ell e
SYS : 60 à 260 mmH g
DIA : 40 à 2 1
5m m Hg
Pl ag e de mesure du pou l s4 0 à 180 pu l sat ions/min.
Pré cision
Pres sio n : ± 3m m Hg
Pouls : ± 5 % de l a mesure a ff iché e
Gonfl ag e
Automatiq ue par une pompe
élec triq ue
Dég onfl ag e
Soupape de r ég u lation autom ati que
de l a pression
Mé th ode de
mesure M ét hode oscill om étri que
Mé th ode de transmi ssion Bl uetoot h® Low Energy
Communicat ion sans f il
Pl ag e de f réquences : 2, 4G Hz
(2400 – 24 83 ,5M Hz)
Mod ul ation : GFSK
Puissance apparente ray onnée :
<20 dBm
Mod e de f onctionnement F onctionn ement continu
Cl assi f ic ation IP
Tensiomètre : IP20
Adaptateur
secteur en option : IP21
pour l e HHP-CM01, IP22 pour l e
HHP-BFH01
Va leur nomina le6 V c. c. 4 W
Source d ’a limentation
4 pi l es « AA » 1, 5 V ou adaptateur
secteur en option ( ENTRÉ E CA
100 - 240 V 50 - 60 Hz 0 ,1 2-0,065 A )
Durée de v ie des pi
les
Environ 9 00 mesures ( av ec l es pil es
al ca l ines neu v es et l e b rassard inc l us.
Dé pend du ty pe de pi l e et de
bras sa rd .)
Durée de v ie
Tensiomètre : 5a n s
Brass ar d : 5a n s
Adaptateur secteur en option : 5a n s
Cond ition s d ’ util is ation
+10 ° C à + 40 °C /
15 à 9 0 % H R ( sans
condensation) / 8 00 à 1 060 h Pa
Condit ions de stocka ge et
de transport
-20 °C à + 60 ° C/ 10 à 9 0 % H R ( sans
condensation)
Poi ds
Tensiomètre : env iron 250 g
(sans pi les )
Brass ard : env iron 11 0 g
Dimensi ons (v aleur
approx imative )
Tensiomètre : 1 03 m m ( P) × 8 2m m (H )
× 140 mm
(L)
Brass ard : 1 46 mm × 466 mm
(tu yau à air : 6 10m m)
Circonféren ce du b rassard
applica bl e au tensiomètre
17 à 42 cm (b rassard incl us : 22 à
32 cm)
Mé moi re M é mo rise j us q u’à 30 r é su l tats
Contenu
Tensiomètre, b rassar d ( HEM-CR 24),
4p iles « AA », é tui de ran gement,
Mod e d ’ empl oi et
Protection contre l
es c h ocs
élec triq ues
Équipement ME a limenté en interne
(en cas d ’uti lisation e xc lusi ve de pi les )
Équipement ME de c lasse II
(adaptateur sec teur en option )
Pièce appli qu ée Ty pe BF (b rassard)
À propos des interférences de communication san s fil
L’option B luetoot h du produit est uti lis ée pour se connecter à de s
appl i cations d é dié es sur des appareils mobi l es a f in de s y nch roniser
les donn ées de date/ heure de l’ apparei l mo bi le
av ec l e produi t, et
pour s ync hron ise r les donn ées de mesure du produit a vec l’ apparei l
mobi le . Le traitement ul té rieur des donné es sur l’ appareil mobi le est
laiss é à l a discr étio n de l’ util isat eur. Ce produit fonctio nne dans un e
bande I
SM sans licence à 2 ,4 GH z o ù toute tierce par tie peut
intercepter l es ondes radio, d élibé ré ment ou accidentell ement, dans
un b ut inconnu. S i ce produit est uti l isé à pr ox im ité d’ autres
appareils sans f i l comme un f our à micro- ondes et un L A N sans f il,
util
isant l a mê me b ande de f réquences q ue ce produi t, il est possible
que des inter férences se produisent .
Si c ’est l e cas , ar rêter l es aut res appareils ou él oig ner ce produit des
autres appareils sans f i l av ant d ’ essay er de l’ uti
lise r.
4. G arantie l imit ée
5. Consei ls et déc laration du fabricant
Le HEM-71 43T1 -EBK f a bri qu é par O M RON HEA LTHCA REC o., Ltd . est
conf orme à l a norme EN 60601- 1 -2: 2015 Comp atibi l ité
élec tro magn é tique (CEM ).
D’ autres docume nts re l ati f s à l a norme CEM sont disponi bl es à
l’adresse suivante : www. omron- hea lth care .
com.
Se reporter au x in formations rel ativ es à l a nor me CEM pour
HEM-71 43 T1 -EBK , disponibl es sur l e site We b.
Ce marqua ge sur l e produit ou sa documentation
indiq ue q u’ il ne doit pas ê tre él imi n é en f in de v ie
utile a vec les autres d éc hets m éna gers .
La mise au re but incontrôlé e des d éc hets pou vant
porte r préj
udi ce à l’ env ironnement ou à l a santé
humaine , veui ll e z s éparer ce produit des autres
ty pes de dé ch ets et l e rec y cl er de f aç on responsabl e.
Vous f avorisere z ainsi la ré utilisation dura ble de s
ressources matérie lles .
Les part icu lier s
sont invit és à contacter l e distri buteur leur a yant
vendu l e produit ou à se rensei gner auprès de leur mairie/maison
communale pour sav oir o ù et comment i ls peuv en t rapporter ce
produit a f in q u’ il soit recyc lé dans l e respect de l’ env ironnement.
Les entreprises sont in vit ées à contacter leur fournisseur et à
consul ter l es condi ti ons de leur contrat de v ente. Ce produit ne doit
pas ê tr e mis au reb ut a vec l es autres d éc hets commerciau x.
M2 Intelli IT (HEM- 7143T1- EBK)
Geb ra uchsa nwe is ung
Lesen Sie vor der Verwendung Gebrauchsanweisung und .
Informationen zu den Symbolen fi nden Sie unter „ Beschreibung der Symbole“
auf der R ü ckseite von Gebrauchsanweisung .
Aut omat isches Oberarm-B lutdruck m essge rät
Deutsch F
E
A
B
C
A
B
C
D
E
F
G
H
I
Display Verbindungs-/Speichertaste [START/STOP]-Taste Batteriefach Net zteilanschluss Luftschlauchbuchse Manschette Luftschlauchstecker Luftschlauch Vie len Da n k, dass S ie sic h fü r das au tom at i sc he Ob er arm-
Blu tdruc km ess g erä t M2 Inte lliIT en ts ch i ed en hab en . Dieses
Blu tdruc km ess g erä t verw end et zur
Blu tdruc km essun g di e
osz ill omet ri s che Met h od e. Das b e de utet, dass dieses Mess ge rä t di e
Bewe gun g I hres B lutes durc h I hre Ob er arm ar te ri e er kenn t und di ese
Bewe gun gen in ein en di gi talen Mess wer t um wand e lt .
Sicherheitshi nweise Diese Ge bra uc hsa n wei sun g en t hä lt wic hti ge In format ion en zum
au tom at i sch en Ob er arm- Blu tdruc km ess g erä t M2 In telliIT. Um di e
sic h er e und ordnun g sg emä ß e
Verw endun g dieses Mess gerätes
sic h erz u stell en, mü sse n S i e all e Anwei s ungen L E SE N und V ERSTEHEN.
Wenn S ie die Anweisung en nicht verstehen oder Frage n dazu hab en,
wende n Sie sich an Ihr en O MRON- Einz el händl er oder -Ver treter,
bev or Sie das Messgerät v er w ende n. Fü
r aus führ liche In formatio ne n
zu Ihr em Blu tdr u ck w ende n Sie sich bitte a n Ihre n Arz t.
Verwen dung s zw eck
Das Ge rä t ist e in di g ita les Mess ge rä t z ur Mess ung v on B l ut druck und
Puls fre que n z b ei er wac hse ne n Patie n ten. Di eses M essgerä t er ke nn t
das Au ft r
eten unr eg elmä ßi g er H erz schl äg e w äh r end de r Mess un g
und zeig t dies z usa mm e n mi t de n Mess we rte n durch e in Sy mb ol a n.
Es ist h a upts ächl ich a uf allg
em ein en H au sh al ts g ebr auch au sg el eg t.
Pr üfung de s P ackung sin hal tes
Ne hme n S ie das Mess gerä t au s de r V erp ac kun g und üb erprüf en Sie
alles auf Un v er se hr th ei t. I st d as M ess g erä t b es ch ädi g t, d arf d as
Mess ge rä t N ICH
T VERW EN DE T werd en . Wend en S i e sic h in diese m
Fall an Ih r en O MRON -Ei n z elhänd l er od er -V er tr ete r.
Lese n S ie die W ichti gen S icherh ei tsin format ionen in diese r
Geb ra uc hsa nwei sung, b evor S i e d as Mess ge rä t verw end en. Hal te n S ie
sich au s Sic h erh
ei ts gr ünd en g e nau a n diese Gebr auc h sa nweis ung.
Bewa hre n S ie si e zum spä te r en N ac hsc hl a gen au f. F ür au s füh r lic he
Informat ionen z u Ih r em Blu t druck W EN DEN S IE SICH A N IH RE N A RZT .
Warnhi nweis
Zei gt eine mög l icher weise ge fährl ic he
Sit uation an, die wenn sie nicht
verm ieden w ird, zum Tod oder zu sehr
schweren V erletzung en führ en kann .
• Das Mess ger ät NIC HT bei Baby s, Kl ein kin dern, Ki nder n oder
Per sone n verwende n, die ihr en W ill e n n icht au sdr ück en k önnen .
• Passe n Sie die Medikat ion N IC H T a ufg r un d der
Mess ergeb nisse dieses B l utdr uckmess ger ätes a n. N ehme n Sie
die Medikamente w ie v on I hrem A rz t v erschrieben. NU R ei n
Arz t ist q ual i fiz iert , um
B luthochdr uck z u diagn osti ziere n un d
zu beha nde ln.
• Dieses Mess ger ät NIC HT an ei nem ver let zte n Arm oder an
ein em A rm an wen den, de r medizin isch behan delt w ird.
• Die Manschette N
ICHT wä hre n d ei n er Infusio n oder
Blu ttrans fusion a nle ge n.
• Dieses Mess ger ät NIC HT in Bereiche n mit Hoch fre que n z-
Chir ur gie ger äte n, MR T-Ger äte n oder CT-Scanner n ver we nde n
.
Dies könnte z u ei ner Fehlfun ktion des Messg erä tes fü hren
und/ oder ei n e ungen au e Mess ung ver u rsache n.
• Dieses Mess ger ät NIC HT in sauersto ff a nge reicherte n
Umg ebung en oder in der Nä he brenn
barer G ase v erwen de n .
•Wen de n S ie sich an I hre n A rz t, be vor S ie dieses Messg erät in
fol ge nde n Fällen ver wen de n: häuf ig auf tr ete n de A rrhythmie n
wie z um Beis pie l atr ia
le oder v entrikuläre Extrasy stolen oder
Vo rhoffl immern, A r terioskl erose, schl echte Du rchblut ung,
Diabetes, Sch wa ngerscha ft , Prä ek l am psie ,
Niere nerkra nk ung e n. BEAC HTEN S ie , dass diese Erkra nk ung e n
sow ie Bewegung, Z itte r n oder S ch l otter n des P atie n te n de n
Messwert beei ntr äch tige n k ö nn e n.
• Die Mes swer te soll ten N IE z ur Ei ge n diagn ose oder
Sel bstbeha ndl ung herang e zo ge n werde n. W e
nde n Sie sich
IMM ER a n Ihre n Arz t.
• Der Luftsch lau ch un d das Net ztei lkabe l so llte n au ßer
Reichweit e v on S ä ug l ingen, K l ei n kinder n un d Ki nder n
auf be w ahrt w erd en, da
Stra ngu latio ns ge fahr besteht .
• Dieses Prod ukt en thält K l ei n tei l e, die bei Versch lucke n eine
Erstick ung s ge fahr fü r Sä ug li ng e , Klei nki nder un d Ki nder
darstellen könne n.
Datenü bertragung • Dieses Pro du kt strahlt Hochf reque n zen (HF) im 2 ,4-G Hz-Ba n d
ab. Die Ver wen dung dieses Prod ukte s an O rten, an dene n die
Nut zung v on HF -Ger äte n eing eschr änkt si nd ,
et wa in
Fl ug ze ug e n oder i n Kra nke nhä usern, w ird nic ht em pfoh le n.
AnOrte n, an de ne n die N ut z ung von HF -Ger äte n
eingeschrän kt is t , soll te die B lu etooth ®-Fun kt io
n des
Messger äte s au sg escha l tet, die Ba t ter ien e nt n ommen un d /
oder das Netz teil au s de r S teckdos e g ez og en w erde n .
Han dhabung un d Ver wen dung des Net ztei ls
(op tional es Z u behö r)
•Verwen de n S ie das N etz teil N IC HT, w enn das Mess g erät oder
das N etz teil kabe l beschä digt ist. I st das Messger ät oder das
Kabel besch ädi gt , scha lte n Sie das Ger ät a us un d z iehe n Sie
sof ort das N etz teil au s der S teckd ose.
• Sch lie ßen Sie das Net ztei l an ei ner geei gnete n Steckdose an .
Sch lie ße n Sie das Ger ät N ICHT an ei n er Me hrf achsteck dose an .
• Stecke n Sie da s
Net ztei l N IE mit nasse n H ände n in die
Steckdose steck en oder ziehen es herau s.
• Das Net ztei l N IC HT zer leg en oder vers uche n, es se lbst z u
rep arieren.
Batt erie- Han dhab ung un d -v erwendung
• Be wahr en S ie die Batteri en fü r Sä ug li ng e , Kl ein kin der un d
Ki nder un z ug ä ng lich a uf .
Acht ung Zei gt eine mög l icher w eise ge fähr liche Sit uati o n
an, die w enn si e n icht vermieden wird, zu
leich te n oder mitte lsch weren V erl etzung en
desBenu t zer s oder des Patie nte n oder
Ger äte schä den
bez iehung sw eise S ch ä de n
an an dere n G eg en st än de n fü hre n kann .
•Verwen den Sie dieses Mess ger ät n icht me hr und wen de n S ie sich
an I hre n A rz t, w e nn Ha utirritatio ne n oder Bes chwer den a uftrete n.
• Fra ge n Sie Ihre n Ar zt, be vor S ie dieses Messg erät an ein em
Arm mit i ntra vask ulärem Z ug a ng b zw. in tra v ask ulärer
Thera pie oder AV-Sh un t (arterio v e nöser Sh unt) ver w
en den, da
die v orü berg ehen de Bee in trä chtigung des B lut f lu sses zu
Ver let zung en führe n kann .
•Wenn bei I hn en ei n e Br u stampu tati o n du rch g efü hrt w u rd e ,
fra ge n Sie Ihre n
Arz t , be vor Sie dieses Messg erät v er wen de n .
• Perso ne n mit er nst haf ten D u rchblut ung sstörung en oder
Blu tkra n khe iten soll ten v or V erwen dung des Messg erä tes
ihren Arz t ko ns
ultiere n, da das Aufpump en der Ma nschette z ur
Bild ung v on Blu ter gü ssen fü hren ka nn .
• Führe n Sie die Messun g en NIC HT h äuf ig er a ls not wen di g
du rc h , w eil sich du rc h die Beei
nträchtigung des B lut f lusses
Blu tergü sse bi l de n könn en.
• Pu mp en Sie die Ma nschette NU R auf , we nn sie am O berarm
ang el eg t w u rde.
•Nehmen S ie die Man schette ab, w e nn wä hrend der
Messung
kein L uf tablass er fo lgt.
• Dieses Messger ät NU R z um Mess e n des B l utdr ucks v er we nde n.
• Stell e n Sie wä hre nd der Messun g siche r, dass sich kei n
Mobilger ät oder an der es e lektrisches Ger ät,
das
el ektromagn etis che Fe l der erze ug t, in ein em A bstand v o n
wen ig er a ls 3 0 cm z u diesem Mess ger ät be fi ndet. Dies k önnte
zu ei ner Feh lfunktio n des Mess ger ätes führe n
und/
oder eine ung e na ue Messung v eru rsachen.
• Das Messger ät un d an dere Kompo ne n ten N IC H T z erleg en oder
vers uch en, diese se lbst z u re parier en. Dies kö nn te fa l sch e
Messwerte her vorrufe
n.
•NICHT an ei nem fe uchten O rt verwen de n oder an O rten, an
denen das Risi ko besteh t , dass Wassersp ritz er auf das Mes sg erät
gel angen. An dere nfall s kann das Mess g er ät besch ädi
gt werden.
• Dieses Mess ger ät NIC HT in ei nem sich be weg en de n Fahrzeug
ver wen den, et wa in ei nem Auto od er F lug zeug .
• Dieses Mess ger ät NIC HT fa ll en lasse n oder starke n
Ersch ütter ung e
n oder Vibra tione n a u ssetzen .
• Dieses Mess ger ät NIC HT an Orte n mit hoher oder niedri ger
Luf tf eu ch tig kei t b zw. hohe n oder n iedri g en Temp eratu ren
ver wen de n . Detai ls da zu fi n de
n Sie i n Abs ch nitt 3.
• Beobach ten Sie wä hre nd der Me ssung Ihren Arm, um z u ver meiden,
dass di e B lut z irkulatio n unn öti g l ang e unterb unde n wird .
•Verwen de n S ie dieses Messg erät NIC HT in U mg ebung en mit
häuf ig er N u tzung, w ie et w a medi z in ische n Kl in ike n ode r
Arz t pra xe n.
•Verwen de n S ie das Messg erät NICHT
g leich zeiti g mit an deren
medizin ischen el ektrische n G er ä te n (M E-G er ä te n ). Dies könnte
zu ei ner Feh lfunktio n der Ger äte führe n un d/ oder ei ne
ungen au e Mess ung verursache n.
• Mi ndest en
s 30 Minu te n v or der Me ssung si nd Bade n, A l kohol-
und K o ffei nge nu ss , Ra u che n, Sport und E sse n z u mei den.
Ei nführ ung Wic htige S icherheitsinformatione n
• Ru he n Sie sich vor der Messung mi n deste ns 5 Mi nute n a us.
• En tf er n en Sie eng e od er dic ke Kleidung sst ücke v o n Ihrem Arm ,
bev or Sie die Messung du rchfü hre n .
• Ha lte n Sie wä hre nd
der Messung still und sp reche n S ie NICHT.
•Verwen de n S ie die Man schette nu r bei P ersone n mit dem fü r
die Mansche tte a ng e gebe ne n Oberarm um fa ng .
• Bring en Sie das Mess ger ät vor der
Messung auf
Rau mtemp era tu r. Messung en, die n ac h ein em gr öß eren
Temp eraturw echsel v orgenomme n werde n, k ö nn e n ung e na u
sein. O MRO N empf iehlt, das Messg erät etwa 2 S tun de n l a
ng
auf die in de n Betriebsbedingung en ang eg eb e n e
Umg ebun g stem p erat u r z u bring en, w enn es z u vor bei
max imal er oder min imal er Auf bew ahrung stemp eratur
gel a ger t w urde. W eitere Infor matione n z ur
Betr iebs- und
Lag er -/Trans p orttemp era tur fi n den S ie in A bschn itt 3 .
•Verwen de n S ie das Messger ät nach Abl a uf der N utz ungsda uer
NIC HT mehr . Details dazu fi n den S ie in
Absch nitt 3.
• Die Ma nschette un d de n Luftschlau ch NICHT ü bermäß ig kn ick en.
• De n Lufts chlau ch wä hre nd der Messung N IC H T
zusam men drü cken oder kn icken. Die s kann du rc h
Unterbrechung des B lut f lusses Ver let zung en z ur Fo lge habe n.
• Fassen S ie am S tecker un d
nicht am Sch lau ch an, w enn Sie de n
Kunsts to ff-L uftschlau chst eck er au s dem S ch l au che n de z iehe n .
•Verwen de n Sie NUR N et z tei l e, Ma nsch etten, Batterien un d
an de r e Zubeh örteile, die s pez iell fü r dieses Ger ät bestimmt sin d.
Die V erwend ung nich t zugel asse n er N et z tei l e, Ma nschett en un d
Batteri e
n ka nn das Mess ger ät besch ädige n un d/ od er zu
Gefahren im Zusam menhang mit dem Messg erät führe n.
•Verwen de n S ie NU R die fü r dieses Mess g er ä t zug el assene
Man schette. Die V erwen dung an derer Man schetten ka nn z u
fal sche n Mess er geb nisse n führe n.
• Aufpu mp en auf ei ne n h öhere n Dr uck
al s n ot w en di g kann am
Arm , w o die Ma ns chette a ngel eg t ist , z u Blu tergü sse n fü hre n .
HINW EIS: W eite re Inf orm atione n fi n den S ie un ter „ Wenn I hr
systol ischer Dru ck h ö her ist
a ls 21 0 mmHg“ in Absch nitt 8 v on
Gebra uchsa n weisung .
Datenü bertragung • Tau sche n S ie die Batterie n N IC HT au s un d tr enn en S ie das
Net zte il N IC HT, wä hre n d I hre Messwerte an Ihr Smart pho ne
oder Tabl et ü bertrage n w er den. Dies kann z u F ehl funktione n
dies es Me ssg erä tes un d z u F ehl ern bei der Ü b ertragung Ihrer
Blu tdr u ck w erte führe n .
Han dhabun g und V er w en d ung des N etz teils
(op tional es Z u behö r)
• Stecke n Sie da s Net ztei l v o llst ändi g in die Steckdose.
•Ziehen S ie beim Trenn en des N et z tei l s v on der S teckdos e au s
Sicherheits gr ünde n am Stecke r . Z ie hen S ie NIC HT am K abel
des N etz teil s.
• K
orrekter U mg ang mit dem N et z teil kabel:
NIC HT besch ädi ge n.
NIC HT unterbreche n.
NIC HT ma ni pu liere n.
NIC HT ei nk lemme n.
NIC HT ge wa ltsam bie ge n oder ziehe n.
NIC HT verdrehe n.
NIC HT ver we
nde n, w e nn es z u ei nem Kn ä uel a ufg ew icke l t ist.
NIC HT unter sch were G eg en st ände l eg en .
• Be freie n Sie das Net ztei l v on Staub.
• Trenne n S ie das N etz teil, w enn das G er
ät nicht ver wen det w ird.
• Trenn en S ie das N et z teil v or der Rei n igung des Mess g erätes.
Batt erie- Han dhabung und -v er w en dung
• Die Batterie n NIC HT in verkehrter Rich tung (P o le auf de n
fal sche n Seite n) ei nsetzen .
•Verwen de n S ie fü r dieses Messger ät a uss chl ießl ich 4Alka li -
oder Mangan batterie n v om TypA A. KEI
NE an dere n
Batterietype n verwen de n . KEINE ne ue n un d g ebrau chten
Batterien z u sammen v erwen den. KEI N E unterschied liche n
Batteriemar ken z u s ammen v erwen den.
•Nehmen S ie die Batterien heraus , w e nn das
Messg erät ü ber
eine n lä ng eren Z eitraum n icht be nu tz t w ird.
•Wenn Batterie s äu re in I hre Aug en g el ang t, s pü le n Sie diese
sof ort mit reich l ich k l are m W as ser au s. W en den Sie sich so
fort
an I hren Arz t.
•Wenn Batterie s äu re auf I hre Ha u t oder Ihre Kleid ung gel a ng t ,
spü l en S ie dies e so f ort mit reich l ich kl arem , l auw armem
Wasser ab . W enn weiter hin Hau tr eizung, V erl
etzung oder
Schmer ze n bestehe n, w e nde n Sie si ch an I hren Arz t.
•Verwen de n S ie Batterien N IC H T n ach dem Ab lauf da tu m.
• Pr üf e n Sie die Batterie n re ge lm äß ig, um sicher zuste ll en,
das s
sie sich in ein em gu ten Betriebszu stand be fi n den.
All gemei ne V orsich tsmaßn ahmen
•Wenn S i e di e M essung am r ech te n Arm durchfüh re n, sollte sich de r
Lu fts c hlauc h an de r S ei te I hres E ll en bo gen s b e fin d en . Ac hte n S ie
da ra uf, dass Ih r Arm nicht a uf de m L ufts chla uch l ieg t.
• De r B lut druck k a nn sic h zw is c hen de m re c hte n und lin ken Arm
unte rs che id e n . Die g em esse n en Blu t
dru ckwer te kö nnen d ah er
unte rs ch ie dl ich se in. V erw e nden S i e immer d en selb en Arm fü r
Mess un ge n. Fall s s ich di e W e rte zw is che n b e id e n Arm e n de utl
ich
unte rs che id e n, s o llte n S ie mi t Ih re m Ar zt ab spr ech en, w elc h en Arm
Sie fü r Messun gen verw enden.
•Verw end en S i e d as Mess ge rä t b e i Ve
rwe ndung e ines op t ion al e n
Net zte i ls nic ht an ein em O rt , an de m S ie das Net zte i l nur sc hw er
an schl i eß en un d tr enn en kö nn en.
•Zum Bee nden d er
Messun g k ann w ä hrend d er M essung die T aste
[START /STO P] g e dr ü ckt w e rd e n.
Batt erie- Han dhabung und -v er w en dung
• Entsor gen S ie v er bra uc hte Batterien g emäß d en g el tend en
Bestimmungen .
• Di e mi t ge lie fer te n Batterien h ab en ev en tu ell e ine kü rz er e
Le ben sd au er a ls ne ue Batterien.
So llte w ä hre nd de r Mess ung e ines de r f olg e nd e n Problem e auf t r ete n,
stell en S i e zunäc h st sic her, dass s ic h k ein e
and er en e le ktri sc hen
Ge räte in e in e m Abst and v on w e ni ge r a ls 30 cm z um Mess ge rä t
be find en . Ist dies nic ht de r Fa ll und das Probl em beste ht w ei te
rh in,
sehen S ie b i tte in de r f o lg end en Tab ell e n ach.
1. Feh lermeldung en, Fehl ersu che un d
-behebung Displ ay/ Feh ler Mög l iche Ursache Lösung
er sch ein t od er
die M an sch ette
pumpt nicht au f.
Die T aste
[START /STO P]
wurd e g edr üc kt ,
wä hre nd di e
Ma ns chette nic ht
ang el eg t w ar.
Drüc ken S ie
di e Taste
[START /ST OP ] ern eu t , um
das Mess ge rä t
au szu sch al te n. S te ck en S i e
de n L ufts chl a uc hste cke r
fest ein und l e gen S ie di e
Ma ns chette k orr ek
t an.
Drüc ken S ie an sc hl ie ße nd
die T aste [START /STOP].
De r
Lu fts c hl auc hste c ker
wurd e nic ht korr e kt
in das Mess ge rät
ein g este ck t.
Ste c ken S ie de
n
Lu fts c hl auchste c ker
fest ein .
Die M an sch ette
wurd e nic ht ric hti g
ang el eg t.
Le gen S ie die M an sch ette
korr e kt an und messe n S ie
ern eu t. D
etails daz u f in d e n
Sie in A bsc hnitt 6 von
Geb ra uc hsa nwe is ung.
Die M an sch ette
ver lie rt L u ft/ hat ein
Lec k.
Ersetzen S ie die
Ma ns chette du rc
h ein e
ne ue. Deta ils daz u f ind e n
Sie in A bsc hnitt 12 von
Geb ra uc hsa nwe is ung.
wird an ge zei gt
oder n ach
Auf pumpen d er
Ma ns chette k a nn
kein e Messun g
durchgefüh r t
werd en .
Sie h a ben w ä hre nd
de r Mess ung
gesproc hen od er
sich b ew eg t und die
Ma ns chette ist nicht
au sr eic h end
aufg epum pt
.
Hal te n S ie st ill und
spr ech en S i e wäh re nd de r
Mess ung ni cht . W e nn „E2 “
wie de r ho lt an ge zei gt wird ,
pumpen S i e die
Ma ns chette ma nu ell a uf,
bis
de r s ysto lis c he Dru c k
um 30 b is 40 mmHg üb er
Ih re m let zte n
Messe rge b ni s l ieg t. Deta ils
daz u f ind e n S ie in
Abs ch nitt 8 v on
Geb ra uc hsa nwe is ung.
Da der s ystol isch e
Blu tdruck über
21 0m m Hg liegt,
kann k ein e Messung
durchgeführ t
werd en.
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